α/β比（α/β ratio）

细胞存活曲线弯度的度量和组织或肿瘤对剂量分次照射灵敏度的度量。在这一剂量下，细胞致死的线性项和2次项是相等的。

吸收剂量 (absorbed dose), D

基本的剂量学量，定义为

 

 式中，dε表示电离辐射授于物质质量dm的平均能量。吸收剂量的SI单位是每千克焦耳(J kg-1)，其特定名称是戈瑞(Gy)。

活性（红）骨髓[Active (red) bone marrow]

骨髓有机系统包括血液细胞形成的细胞系统，从多能造血干细胞到成熟造血细胞。

活度 (Activity)，A

单位时间内在给定物质量中发生的核转化数的期望值。活度的SI单位是每秒（s-1），其特定名称是贝可勒尔（Bq）。

活度中值的空气动力学直径 (Activity Median Aerodynamic Diameter, AMAD)

在特定气溶胶中50%的气载活度附着在大于AMAD粒子的空气动力学直径数值。当沉积主要依赖于惯性冲击和沉降时应用，典型的是当AMAD大于约0.5 μm时。

适应性反应 (Adaptive response)

受过辐射照射的细胞反应，通常能增加细胞对随后的辐射照射的抗性。

周围剂量当量 (Ambient dose epuivalent), H*(10)

辐射场中某点处的周围剂量当量是相应的扩展齐向场在ICRU球内逆齐向场的半径上深度10 mm所产生的剂量当量。周围剂量当量的单位是每千克焦耳 (J kg-1)，它的特定名称是希沃特(Sv)。

年摄入量(Annual intake)，AI

在1年内食入或吸入人体内的某一放射性核素量。

可防止的剂量 (Averted dose)

采取防护措施或制定防护措施防止或避免的剂量，即如果不采取防护措施的预期剂量和预计剩余剂量之差。

贝可[勒尔] (Becquerel) [Bq]

活度SI单位的特定名称，1 Bq=1 S-1(≈2.7×10-11 Ci)。

生物检验 (Bioassay)

用活体测量或用排泄物或人体内获得的其他物质的实验室分析决定人体内放射性核素性质、活度、部位和滞留量所用的任何方法。

生物半排期 (Biological half-life)

当不再有摄入时，由于生物过程，已经进入生物体或区室中的物质（即放射性物质）量减少一半所需时间。

近程放射治疗 (Brachy therapy)

用密封的或非密封的放射源置于患者的体内的放射治疗。

旁效应 (Bystander effect)

从受照射邻近细胞接受的信号引发的未受照射细胞的响应。

照射种类 (Categories of exposure)

委员会把辐射照射分为三类，职业的、公众的和患者的医疗照射。

集体剂量 (Collective dose)

参见“集体有效剂量”。

集体有效剂量 (Collective effective dose),S

从给定源在给定时间间隔ΔT内在个人有效剂量E1和E2之间的集体有效剂量定义为：

它可以近似为，。式中Ei是某一亚组的平均有效剂量，Ni是该亚组的人数。

通常均应指明有效剂量求和的时间间隔和人数。集体有效剂量的单位是每千克焦耳(J kg-1)，其特定名称是人希沃特（人·Sv），受到有效剂量E1到E2的人数N（E1，E2，△T）是：

在时间间隔ΔT个人剂量在E1和E2区间内有效剂量平均值是：        

         

待积有效剂量 (Committed effective dose), E(τ)

待积器官或组织当量剂量和相应组织权重因数（wT）乘积之和，τ是摄入后的积分时间（年）。对成人待积时间取50年，对儿童到70岁。

待积当量剂量 (Committed equivalent dose), HT(τ)

参考人体内摄入放射性物质后，人体某一组织或器官所受当量剂量率的时间积分，τ是积分时间（年）。

置信限 (Confidence limits)

与数据在统计上相符参变量的最低和最高估计值区间。95%的置信区间是指参变量有95%的概率落在这一区间内。

控制区 (Controlled area)

在正常工作情况下控制正常照射或防止污染扩散，以及在一定程度上预防或限制潜在照射，要求或可能要求专门防护手段和安全措施的限定区域。控制区常常是在监督区内，但不是必需的。

关键人群组 （critical group）

对某一给定辐射源所涉及的受照人群当中，公众所受剂量的因素应当均匀并能代表公众个人接受最高有效剂量或当量剂量的公民典型人群组。

导出空气浓度 (Derived air concentration, DAC)

导出空气浓度等于在1个工作年内参考人吸入的空气体积（即，2.2×103 m3）除放射性核素的年摄入限值，其单位是Bq m-3。

确定效应 (Deterministic effect)

参阅“组织反应”（Tissue reaction）。

危害 (Detriment)

由于辐射源引起的对人群组照射的结果，对受照射人群组和他们的后代产生的总健康损害。危害是一个多维的概念。其主要成份是一些随机量：归因于致死性癌症的概率，归因于非致死癌的加权概率，严重遗传效应的加权概率以及如果存在伤害时寿命损失的时间长短。

危害调整的危险 (Detriment-adjusted risk)

为了表述后果的严重程度，对不同成份的危害进行修正后的随机效应事件的概率。

诊断参考水平 (Diagnostic reference level)

在电离辐射医学影像中，在正常情况下用于指明某个特定程序对患者产生的剂量或注射的活度（放射性物质量）对这一程序说是否不正当地高或低。

定向剂量当量，H′(d，Ω)

在辐射场中某点处的定向剂量当量是相应的扩展场在ICRU球内在特定方向Ω半径上深度d处的剂量当量。定向剂量当量的单位是每千克焦耳（J kg-1），其特定名称是希沃特(Sv)。

剂量适应因数 DMF

剂量适应因数是引起相同生物效应水平时，用和不用适应剂时剂量的比值。

DNA损伤信号 (DNA damage signalling)

对细胞内DNA损伤识别和反应的相互作用的生物化学过程，如引起增殖细胞循环的停滞。

剂量和剂量率效能因数 (Dose and Dose-rate effectiveness factor) (DDREF)

表述与高剂量和高剂量率照射相比较在低剂量和低剂量率时辐射照射的生物效应通常较低的评价因数。

剂量系数 (Dose coefficient)

单位放射性物质摄入量的剂量的同义词，但是有时也用于描述联系活度量或浓度和剂量或剂量率的其他系数，如在表面上一定距离处的外照射剂量率与单位面积上特定放射性核素沉积的活度。

剂量负担 (Dose commitment), Ec

计算工具，定义为由于特定事件如一年计划排放的活度所致人均剂量率Ė的无限时间积分。当排放率在无限时间内为常数的情况下，对特定人群将来人均所受最大年剂量率等于一年实践的剂量负但，不考虑居民人数的变化。如果排放的活度仅仅在一定时间τ内是连续的，将来所受最大年人均剂量等于相应的截尾剂量负担，其剂量定义是：

剂量约束 (Dose constraint)

来自某一个源的预期的和源相关的个人剂量限制，对来自某个源的最高被照射个人提供一个基本防护水平，用作源防护最优化的剂量上限。对于职业照射，剂量约束是在研究最优化的过程中用于限制选择范围的个人剂量数值。对于公众照射，剂量约束是公众成员预期从任何可控源的有计划操作所接受的年剂量上限。

剂量当量 (Dose equivalent, H)

在组织中某一点D和Q的乘积，这里D是吸收剂量，Q是在这一点特定辐射的质因数，即：H=DQ

    剂量当量的单位是每千克焦耳（J kg-1），它的特定名称是希沃特(Sv)。

剂量限值 (Dose limit)

在有计划照射情况下对个人产生的有效剂量或当量剂量不得超过的数值。

记录剂量 (Dose of record), Hp(10)

采用工作人员个人剂量监测结果和ICRP参考生物动力学和剂量学的计算模式，用测量的个人剂量当量Hp(10)和对参考人回顾性地确定的待积有效剂量之和评价的工作人员的有效剂量。记录剂量可以用照射场址特定的参数，如材料的种类和空气动力学直径活度中值，但参考人参数必须采用委员会确定的数据。记录剂量是用于对工作人员为了记录、报告和回顾性的地验证遵守监管剂量限值符合程度目的而定义的量。

剂量阈假设 (Dose-threshold hypotheses)

在本底之上的某个给定剂量，低于这一数值假设超额癌和（或）遗传疾病危险等于零（也可参见组织反应阈剂量）。

加倍剂量 (Doubling dose, DD)

导致遗传突变增加等于下一代自发突变的辐射剂量(Gy)。

有效剂量 (Effective dose, E)

人体所有组织和器官当量剂量组织加权之和，其表述式如下：

式中HT或wRDT, R是某个组织或器官T的当量剂量，wT是组织权重因数。有效剂量单位与吸收剂量相同，每千克焦耳（J kg-1），其特定单位是希沃特(Sv)。

应急 (Emergency)

主要是为了减小对人体健康和安全、生活质量、财产或环境的危害或有害后果，需要迅速行动的异常情况或事件。包括为减小可察觉危害批准采取迅速行动的情况。

应急照射情况（Emergency exposure situation）

在实践的操作中，存在需要紧急行动的非预期的情况。实践可以引起应急照射情况。

雇主 (Employer)

根据国家法律指定的、按照互相同意的协议对她或他雇用的工作人员负有明确责任、约定和义务的组织、公司、合伙公司、商号、联合会、托拉斯、房产商、公共的和民管的机构、集团、政治或管理实体，或其他人员。雇用自己的人既是雇主也是工作人员。

当量剂量 (Equivalent dose, HT)

在组织或器官T中的剂量

式中, DT,R是在某个组织或器官T中辐射R产生的平均吸收剂量，wR是辐射权重因数。因为wR是无量纲的,当量剂量的单位是与吸收剂量相同的，每千克焦耳（J kg-1），其特定名称是希沃特(Sv)。

超额绝对危险 (Excess absolute risk)

受照射群体疾病发生率或死亡率减去未受照射群体相应疾病发生率或死亡率。超额绝对危险常用每Gy或每Sv附加超额率表述。

超额相对危险 (Excess relative risk)

未受照射群体疾病率除受照射群体疾病率，减1.0。常用每Gy或每Sv超额相对危险表述

排除 (Exclusion)

从监管控制法律文件范围慎重排除的特定照射种类。

豁免 (Exemption)

由监管机构决定的包含辐射的源或实践活动部分或完全不需要受监管控制的。

现存照射情况 (Existing exposure situation)

当需要作出控制决定时已经存在的情况，包括天然本底辐射和在委员会建议实施外的过去的实践的残留物。

受照射个人 (Exposured individuals)

委员会把受照射个人划分为3类：工作人员（专业人员）、公众（一般人员）、患者（包括他们的抚育者和照顾者）。

注量（粒子注量）(Fluence, Particle fluence)，Φ

dN除以da的商，dN是入射到截面积为da的小球粒子数，即

戈瑞 (Gray，Gy)

吸收剂量SI单位的特定名称，1戈瑞(Gy)=1每千克焦耳（J kg-1）

摄入 (Intake), I

通过呼吸道或胃肠道或皮肤进入体内的活度。

—急性摄入

通过呼吸或食入，或二者同时存在的一次性摄入。

—慢性摄入

在某一时间内的摄入。

正当性 (Justification)

决定是否有利的过程，(1)包含辐射的有计划的活动，从总体上说是有益的；即从引入或继续这一活动对个人和对社会的利益在价值上超过由这一活动产生的伤害（包括辐射危害）；或(2)在应急或现存情况下提出的补救行动从总体上说可能是有益的，从引入或继续补救行动对个人和对社会的利益（包括减小辐射伤害）在价值上超过他引起的费用和伤害或损害。

比释动能 (Kerma), k

不带电粒子在质量为dm的物质中释放出的全部带电粒子动能的总和与这一物质的质量dm之商：

比释动能定义为非随机量，dEtr是动能总和的期望值。比释动能的单位是每千克焦耳 (J kg-1), 其特定单位是戈瑞(Gy)。

LD50

受照人员一半死亡的剂量。

LET (Linear energy transfer)

参阅“传能线密度”。

许可证持有者 (Licensee)

监管机构颁发的现行法律文件的持有者，该文件批准持有者从事与装置或活度相关的专门活动。

终身危险估计 (Lifetime risk estimates)

为了计算照射引起的特定疾病（个人发生或死亡）的终身危害，可以采用几种危险估计方法：1)超额终身危险(the exces lifetime risk, ELR)，在被照射人群中疾病发生或死亡人员的比例和在没有受照射的类似人群中相应比例之差。2) 照射引发死亡的危险 (the risk of exposure-induced death, REID), 定义为给定性别和给定受照年龄受照射的和没有受照射的人群的特定病因引起的死亡率之差，这一病因是对人群引入的附加的死因。3)寿命期望值的损失(Loss of life expectancy, LLE)，描述由于照射原因引起寿命期望值的减少。4)终身归因危险(Lifetime attributable risk, LAR)，是REID的近似，描述在跟踪期内超过未受照人员实验确定的人群本底率的超额死亡数（或病例数）。

线性剂量响应 (Linear dose response)

表示效应危险（即疾病或异常）与剂量成正比的统计模式。

传能线密度 (Linear energy transfer, L或LET)

带电粒子辐射在介质中的平均线能量损失率，即通过物质每单位路径长度的辐射能量损失。即等于dE除以dl之商，dE是带电粒子在通过物质中距离dl时由于与电子碰撞损失的平均能量。

L的单位是J m-1，常常用keVμm-1表示。

线性无阈模型 (Linear-non-threshold (LNT) Model)

基于在低剂量范围内，超额癌和/或遗传疾病按简单正比方式随辐射剂量（大于零）而增加的这一假设的剂量响应模式。

线性平方剂量响应 (Linear-quadratic dose response)

用两项之和（一项是与剂量成正比，线性项；另一项与剂量平方成正比，二次项）描述效应危险（即疾病、死亡或异常）的统计模式。

组织或器官平均吸收剂量 [Mean absorbed dose in a tissue or organ (T), DT]

在组织或器官T中的平均吸收剂量DT，表述为：

DT=

式中是在某个组织或器官T中平均总授与能量，mT是该组织或器官的质量。

医疗照射 (Medical exposure)

患者因作为他们自己医疗或牙科诊断或治疗的组成部分而受的照射；除了职业性受照人员之外的其他人，这些人对辐射照射清楚了解，但在支持和安抚病人方面自愿进行帮助而受的照射；以及在包括照射的生物医学研究计划中自愿者所受的照射。

天然存在的放射性物质(naturally occurring radioactive material, NORM)

除天然放射性核素外，不含有明显量的其他放射性核素的放射性物质。NORM包括因某一过程改变了天然存在的放射性核素活度浓度的物质。

核设施（nuclear facility）

1. 生产、加工、使用、处理、贮存或处置核材料的设施，包括相关建筑物和设备。

2.生产、加工、使用、处理、贮存或处置核材料的设施，包括相关建筑物和设备，这种设施若遭受破坏或干扰可能导致显著量辐射或放射性物质的释放。（为经修订的《核材料和核设施实物保护公约》之目的，该用法专用于该公约，在其他地方应避免使用。）

3.在需要考虑安全水平的基础上生产、加工、使用、处理、贮存或处置放射性物质

的民用设施及其相关的土地、建筑物和设备。（为《乏燃料管理安全和放射性废物管理安全联合公约》之目的，这一用法专用于该公约，在其他地方应避免使用。）

4．核设施，是指核动力厂（核电厂、核热电厂、核供汽供热厂等）和其他反应堆（研究堆、实验堆、临界装置等）；核燃料生产、加工、贮存和后处理设施；放射性废物的处理和处置设施等。（取自《中华人民共和国放射性污染防治法》）

5．以需要考虑安全问题的规模生产、加工或操作放射性物质或易裂变材料的设施（包括其场地、建（构）筑物和设备），如铀富集设施，铀、钚加工与燃料制造设施，核反应堆(包括临界和次临界装置)，核动力厂，核燃料后处理厂等核燃料循环设施。（取自GB18871-2002）

核安全 （nuclear safety）

实现正常的运行工况，防止事故或减轻事故后果，从而保护工作人员、公众和环境免受不当的辐射危害。

核安保（nuclear security）

防止、侦查和应对涉及核材料和其他放射性物质或相关设施的偷窃、蓄意破坏、未经授权的接触、非法转让或其他恶意行为。

核装置（nuclear installation）

核燃料制造厂、研究堆（包括次临界装置和临界装置）、核电厂、乏燃料贮存设施、浓缩厂或后处理设施。

职业照射 (Occupational exposure)

指工作人员因从事他的工作所受的所有照射，下述情况除外，1)排除的照射和包含辐射的豁免活动或豁免源产生的照射；2)任何医疗照射；以及3)正常地区天然本底辐射。

运营管理者 (Operating management)

在最高层次指导、控制和评价一个组织的个人或人群组。有许多不同名称可用，包括，例如首席执行官（CEO）、总经理（DG）、常务董事（MD）和执行团组。

运行实用量 (Operational quantities)

在实际应用中为监测和调查外照射情况中所用的量。用于测量和评价人体所受的剂量。在内照射剂量测量中，没有定义直接用于评价当量剂量或有效剂量的运行剂量量。为了评价由于人体内放射性核素导致的当量剂量或有效剂量可以用不同的方法，最常用的是基于各种活度测量和应用生物动力学模式（计算模式）的方法。

防护（和安全）最优化 [Optimisation of protection (and safety)]

决定什么防护和安全水平使得照射和潜在照射的概率和大小达到可合理达到的最低水平的过程，经济和社会因素考虑在内。

粒子注量 (Particle fluence), φ

参见“注量”

个人剂量当量 (Personal dose equivalent), Hp (d)

运行适用量，在位于人体组织特定点的相应深度d软组织中（通常用ICRU球说明）的剂量当量。个人剂量当量的单位是每千克焦耳 (J kg-1)，特定名称是西沃特(Sv)。特定点通常由配带个人剂量计的位置确定。

计划照射情况 (Planned exposure situations)

包含计划运营源的常见情况，包括退役、放射性废物处置和以前占有土地的恢复。运营的实践是计划照射情况。

潜在照射 (Potential exposure)

预期不一定发生的照射，这些照射可能是源的事故造成的，或包括设备缺陷和操作失误的概率性质的事件或事件序列。

防护原则 (Principles of protection)

同样适用于所有可控制照射情况的一套原则：正当性原则，防护最优化原则，在计划情况下采取最大剂量限值的原则。

祖代细胞 (Progenitor cell)

具有有限繁殖能力的未分化细胞。

预期剂量 (Projected dose)

如果不采取防护措施预期所受剂量。

防护量(Protection quantities)

委员会为放射防护提出的剂量量，这些量能够定量描述全身和局部外辐照和摄入放射性核素的电离辐射对人体照射的大小。

公众照射(Public exposure)

辐射源对公众成员产生的照射，不包括任何职业或医疗照射，以及正常地区本底辐射。

质因数 (Quality factor), Q (L)

基于在组织中沿带电粒子轨迹的电离密度，描述辐射生物效能的因数。Q定义为在水中带电粒子非定限线能量转换（常用L或LET表示）的函数。

                      

在当量剂量的定义中Q被辐射权重因数所取代，但是在监测中计算运行剂量当值时仍然使用。

辐射危害 (Radiation detriment)

用于定量描述辐射照射对人体不同部位有害健康效应。委员会明确其取决于下述几个因素，包括辐射相关癌症或遗传效应的发生率及其致死率、生活质量、以及由此引起损失寿命的年数。

辐射权重因数 (Radiation weighting factor), wR

一个无量纲因数，器官或组织吸收剂量乘这一因数反映高LET辐射与低LET辐射比较其生物效应更大。该因数用于由一个组织或器官的平均吸收剂量推算当量剂量。

放射性物质(Radioactive material)

国家法律或监管机构明确需要控制的物质，因为其有放射性，通常是考虑活度和活度浓度二者。

放射攻击 (Radiological attack)

为恶意目的使用放射性物质或核物质，如黑邮件、谋害、蓄意破坏或恐怖活动。

RBE

参见“相对生物效能”

参考动物和植物 (Reference Animals and Plants)

参考动物或植物是一种假设的实体，具有假定的特定动物或植物种类的基本特性，如科分类水平描述的确定的解剖学的、生理学的和生活史特性的总的特征，这些动物和植物作为这类生物有机体的代表能够用于研究照射剂量和剂量效应关系的目的。

参考男人和参考女人（参考个人）[Reference Male and Reference Female, (Reference individual)]

具有委员会为放射防护目的定义特性的典型男人或女人，在ICRP参考人任务组的报告（第89号出版物，ICRP 2002）中明确了其解剖学的和生理学特性。

参考人 (Reference Person)

用平均参考男人和参考女人的相应剂量计算器官或组织当量剂量的典型人。参考人的当量剂量用于计算有效剂量，参考人当量剂量乘以相应的组织权重因数等于有效剂量。

参考体模 (Reference Phantom)

具有在ICRP参考人任务组报告（第89号出版物，ICRP 2002）中明确的解剖学和生理学特性的体素人体模型（基于医学影像数据的男人和女人体素体模）。

参考值 (Reference value)

在缺乏比较特定的信息时，委员会推荐的在生物动力学模式中采用的参数值，即为了计算报告中剂量系数所用的精确值。为了在计算中避免约数误差的累积，参考值可能比选择已知有不确定度的实验值更精确。

参考水平 (Reference Level)

在应急或现存的可控制照射情况下，参考水平表示这样的剂量或危险水平，对于计划准许存在的照射高于这一水平时认为是不恰当的，在这一水平之下应进行防护最优化。参考水平值的选择取决于所考虑照射的主要情况。

相对生物效能 (Relative biological effectiveness, RBE)

产生相同生物效应的低LET参考辐射剂量相对于所考虑的辐射的剂量之比。RBE值随所考虑的剂量、剂量率和生物学终点而变化。在放射防护中，在低剂量下的随机效应RBE（RBEM）有特别意义。

相对寿命损失 (Relative life Lost)

在受照射人群中疾病死亡人员观察的寿命损失年数的比例和没有受照射的类似人群中的相应比例之比。

代表人 (Representative Person)

代表人群中所受高端照射人员所接受剂量的个人（参见第101号出版物，ICRP 2006a）。这个术语等效于并取代以前ICRP建议书中描述的“关键居民组的平均人员”。

剩余剂量 (Residual dose)

预计在防护措施已全部完成后（或决定不再采取任何防护措施时）存在的剂量。

危险约束(Risk constraint)

从一个源产生的个人危险的（因潜在照射产生的危害概率）前瞻的和源相关的限制，对受到来自一个源的最危险的个人提供一个基本防护水平，在对源的防护最优化中作为个人危险的上限。这一危险是引起剂量的意外事件的概率以及这一剂量产生危害的概率的函数。危险约束相应于剂量约束但它是针对潜在照射。

安全 (Safety)

达到适当的运行状态，事故预防或事故后果减小的要求。

安保 (Security)

对包含核材料、其他放射性物质或与其相关的装置的偷窃、蓄意破坏、未经许可进入、违法转移或其他恶意行动的预防和探测以及反应。

灵敏度分析 (Sensitivity analysis)

其目的是可定量描述模式结果对其所包含不同变数的相关性。

希沃特 (Sievert，Sv)

当量剂量、有效剂量和运行剂量值的SI单位专用名称。单位是每千克焦耳（J kg-1）

源 (Source)

作为一个整体放射防护能够被优化的实体，如医院中的X射线设备、或从一个设施中释放的放射性物质。辐射源，如辐射发生器和密封放射性物质，更一般地说，引起照射的辐射或放射性核素源。

源区 (Source region), Si

在摄入放射性核素后在参考体模中含有放射性核素的解剖学的区域。区可以是一个器官、一个组织、胃肠道或膀胱的组成部分或组织的表面如骨骼、消化道和呼吸道。

比吸收份额 (Specific absorbed fraction)

在源区S中发射的特定辐射的能量份额，这些能量被1 kg靶组织T所吸收。

干细胞 (Stem cell)

未分化的、多潜能的细胞，具有无限的细胞分裂能力。

辐射随机效应 (Stochastic effects of radiation)

诱发引发恶性肿瘤疾病和遗传效应的概率，而不是其严重性，是剂量的函数，且没有阈值。

监督区 (Supervised area)

未被确定为控制区，正常情况下不需采取专门防护手段或安全措施, 但要不断检查其职业照射状况的指定区域。

系统误差 (Systematic error)

可重复的且倾向于沿一个方向上结果的偏离。其原因是可归因的，至少在原则上是这样，可以包含常数和可变成分。通常其误差不能用统计方法处理。

靶区 (Target region), Ti 

体内（参考体模）吸收辐射的解剖学的区域。这个区（域）可以是胃肠道、膀胱、骨骼和呼吸道等一个器官或一个特定的组织。

组织反应阈剂量 (Threshold dose for tissue reactions)

估计组织反应发生率仅为1%的剂量

组织反应 (Tissue reaction)

具有阈剂量特征的细胞群的损伤，反应的严重程度随剂量的进一步增加而增加，过去叫确定效应，现在称为组织反应。在某些情况下，用包括生物响应调节剂在内的受照后程序，确定效应是可以改变的。

组织权重因数 (Tissue Weighting factor), wT

组织或器官T的当量剂量的权重因数表示在人体受到均匀照射时组织或器官对总健康危害的相对分布（ICRP 1991b）。可表示如下：

径迹结构 (Track structure)

在物质中沿电离辐射轨迹的径迹的能量沉积的空间模型。

危险转移 (Transport of risk)

取对某一人群估算的危害系数，用于具有不同特征的另一人群。

体素体模 (Voxel phantom)

基于医学X射线断层扫描影像的计算拟人体模，用人体各器官和组织的特有的密度和原子组成的三维小体元描述解剖单元。

工作人员(worker)

雇主雇用的专职的、部分时间的或临时的任何人员，他已了解与职业放射防护有关的权利和职责。